Terapia génica en el manejo de las distrofias retinianas

  • José Luis Henao Calderón
  • Ginna Tatiana Tachack Abril Universisdad de la Salle
  • Luz Ángela Hernández Universidad de La Salle
Palabras clave: configuración genética, distrofias retinianas, mácula, terapia genética

Resumen

La terapia génica se define como los procedimientos de transferencia de material genético a órganos
específicos, con el propósito de producir efectos terapéuticos para así corregir defectos o
enfermedades genéticas, ya sea de forma directa (in vivo) o indirecta (ex vivo), a través del uso de
células como vehículo de liberación. Las enfermedades oculares, principalmente las maculares,
tienen un alto componente genético. Esto ha llevado a varios estudios que sugieren tratamientos
alternativos como la terapia génica para su manejo. Los estudios han concluido que la terapia génica
es una estrategia terapéutica novedosa y prometedora que podría proporcionar una forma más
efectiva para tratar estas enfermedades. El objetivo de este artículo es presentar una revisión de los
conceptos de la terapia génica, los tipos de vectores y la terapia génica en las distrofias retinianas.

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Biografía del autor

José Luis Henao Calderón

Optómetra. Magíster en Ciencias de la Visión de la Universidad de La Salle. Docente Facultad de Ciencias de la salud, Universidad de La Salle, Colombia

Ginna Tatiana Tachack Abril, Universisdad de la Salle

Estudiantes X semestre, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de La Salle, Colombia

Luz Ángela Hernández, Universidad de La Salle

Estudiantes X semestre, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de La Salle, Colombia

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Cómo citar
Henao Calderón, J., Tachack Abril, G., & Hernández, L. (2018, febrero 20). Terapia génica en el manejo de las distrofias retinianas. Ciencia Y Tecnología Para La Salud Visual Y Ocular, 16(2), 57-67. https://doi.org/10.19052/sv.5078
Publicado
2018-02-20
Sección
Artículos de revisión